Anvisa suspende venda e uso de 23 linhas de produtos odontológicos

A Anvisa publicou em 5 de agosto a Resolução 3.044/2026, que suspende a fabricação, a venda, a distribuição, a divulgação e o uso de 23 linhas de dispositivos médicos odontológicos da empresa Health Care Ltda.

A medida veio depois de inspeção feita na fabricante entre 22 de junho e 2 de julho, que, segundo a agência, comprovou a produção dos itens em desacordo com as regras sanitárias. A lista alcança material de uso direto em cirurgia e reabilitação: brocas cirúrgicas e pontas ultrassônicas da linha HealFit, componentes para implantes e próteses da linha LockFit, chaves e transferentes Usipress, além de chaves de extração e instrumental cirúrgico.

Suspensão de uso é diferente de recolhimento voluntário: o item não pode ser empregado em paciente enquanto a medida estiver em vigor, ainda que já esteja pago e guardado no armário da clínica. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União.

Por que importa: componente de implante e broca cirúrgica sem conformidade sanitária expõem o paciente e colocam o cirurgião-dentista na linha de frente da responsabilidade, porque quem aplicou o produto foi você. Em caso de insucesso, a origem do material é a primeira coisa que se pergunta.

O que conferir: separe e identifique o que tiver dessas linhas no estoque, suspenda o uso e confirme a situação na consulta de dispositivos médicos do portal da Anvisa. Vale também revisar as notas fiscais dos últimos meses para saber se algum desses itens entrou pela sua distribuidora habitual.

Via: Anvisa